Неправильное оформление медицинской упаковки приводит пациентов к лекарственным отравлениям

Эксперты призвали производителей лекарств более ответственно подходить к указанию параметров препарата.

Немецкий Федеральный институт по лекарствам и медицинским продуктам опубликовал в «Бюллетене на безопасности лекарств» статью, посвященную наиболее частым причинам ошибок в дозировке лекарств. Нередко это связано с неправильными указаниями на упаковке, которые вводят потребителя в заблуждение или слишком сложны для понимания. Об этом сообщает МедикФорум.

В ряду часто встречающихся недостатков является простое указание процента, что часто критикуется врачами. Перевод из процентов в показатели концентрации (например, мг/мл) затруднен и часто провоцирует ошибки. Эксперты в таком случае настаивают на изначальном указании концентрации: мг/мл. Такой принцип совпадает с рекомендациями органов Евросоюза.

Проблемы в больницах часто возникают в связи с заменой лекарств, содержащих одно и то же действующее вещество в различных формах выпуска. Известен случай, когда из-за неправильного расчета, произведенного врачом, пациенты получали завышенную в пять раз дозировку. Сотрудники института в связи с этим подчеркивают, что на упаковке лекарств необходимо обязательно указывать следующие данные: действующее вещество, концентрация, дозировка, включая форму выпуска. Особенно это важно для препаратов с малой широтой терапевтического действия. Даже при незначительной передозировке они вызывают тяжелые отравления.

Вводить в заблуждение могут ситуации, когда, например, на упаковке препарата в готовой дозировке в шприце не указывается суммарная концентрация, которая не соответствует указываемой силе лекарства. Нередко отсутствует информация о суммарной дозе, которая получается при применении целого шприца с лекарством. Если же применяются различные соли одного действующего вещества, то всегда необходимо указывать количество активного компонента препарата.